CANCER INFANTIL

2/2/11.-         El tumor de Wilms es un tumor sólido que se origina en el riñón.  Suele afectar a niños menores de 15 años años de edad y muy diferente al cáncer de riñon de los adultos.

                      El tratamiento del tumor de  wilms suele combinar cirugía, quimioterapia  y  radioterapia que complementa los casos avanzados.

                      En la mayoría de los niños se estirpa el riñón que contiene el tumor.- Con frecuencia se extirpan los ganglios linfáticos circundantes a fin de verifcar si el tumor se propagó hacia ellos.

                      Algunos niños exhiben una predisposición genética para el desarrollo del tumor de Wilms como lo sugiere la ocurrencia ocasional de enfermedad bilateral o familiar y, la presencia de anomalías congénita relacionadas.  La enfermedad se desarrolla con la misma frecuencia en los varones que en las hembras.

                        Los estudios actuales buscan disminuir los efectos tardíos no deseados y letales de la terapia, al mismo tiempo que mejoran la supervivencia de los pacientes con un pronóstico poco alentador.

                         Los estudios de laboratorio están tratando de identificar aquellos tumores más propensos a ser resistentes a la terapia.  Se están realizando estudios para determinar si existen factores en el medio ambiente, que constituyen el desarrollo del TUMOR DE WILMS.

                                                                     dragonazul

5/1/11.,los estudios recientes han demostrado  que, cuando el osteosarcoma, no se ha extendido más allá del tumor, las posibilidades de la supervivencia pueden llegar a ser del 60% al 80% y dependen del éxito que se logre con la quimioterapia.

             En  el caso de que el osteosarcoma se haya extendido   a otras partes del cuerpo del bebé no suele haber tanto éxito. Además un níño cuyo osteosarcoma se localiza en un brazo o en una pierna, por lo general  tiene mayores posibilidades de supervivencia, que aquel cuyo cáncer compromete las costillas, los omóplatos, la columna      o       la cadera.

                              Continuamente se desarrollan e investigan nuevas drogas para utilizarse en quimioterapia. Otras investigaciones se concentran en el papel que cumplen ciertos factores de crecimiento en  el desarrollo del osteosarcoma.

                                 Para los osteosarcoma que no se pueden extirpar quirúrgicamente, se están probando en este mismo momento tratamientos que usan nuevas combinaciones de quimioterapia y radiación localizadas de dosis elevadas.

                                 En el próximo el TUMOR DE WILMS.

                                                                                                               dragonazul

 15/12/10, la amputación lleva consigo efectos secundarios a corto y largo plazo. Por lo general, a un joven le toma de  3   a 6 meses aprender a usar una pierna o un brazo ortòpedico (artificial). Esto además, es sólo comienzo de una rehabilitación psicológica y social a largo plazo.

          Muchas de las drogas que se utilizan en la quimioterapia también tienen el potencial de desencadenar problemas a corto  plazo.      Los efectos a corto plazo incluyen:

           - anemia,

           . hemorragia anormal

           -mayor incidencia de infecciones a causa de la destrucción de la médula,

           - daños en el riñón ,

           - irregularidades menstruales.

           -inflamación de la vejiga

                        -sangre en la orina,

                        -pérdida de la audición

                        -daños al hígado

                        -problemas cardíacos

                        -problemas cutáneos

                        También es posible que, años después  de haber hecho quimioterapia. los pacientes con   este mal "osteosarcoma", tenga más posibilidades de contraer otro tipo de cáncer.

                         En el próximo posibilidades de cura y nuevos tratamientos.          dragónazul

26/8/10 En cuanto al tratamiento del osteosarcoma infantil consiste en someterse a una cirugía (para extirpar las  células o tumor canceroso) y recibir quimioterapia (que es el uso de drogas para destruir las células cancerosas).

          La cirugía    en estos casos suele ser muy  efectiva en la eliminación del tumor óseo, mientras que la quimioterapia ayuda  a  eliminar  las células cancerosas que permanecen   en el cuerpo.

         La quimioterapia se usa, antes y después de la cirugía. Este tratamiento permite eliminar focos de células  de tipo canceroso en el  cuerpo del bebé; aún aquellos que  son tan pequeños que no se detectan en todos los estudios radiológicos

            Los niños o los adolescentes con este tipo de cáncer reciben las drogas de quimioterapia      en forma intravenosa o de modo oral.

                     Las drogas entran en el torrente sanguíneo y tienen por objetivo eliminar el cáncer en aquellas zonas del cuerpo donde la enfermedad se ha extendido, como pulmones u otros órganos.

                    En la próxima el tratamiento quirúrgico.                        dragonazul

14/6/10 HORA VZLANA 5:05. Para lograr diagnosticar el osteosarcoma, el médico de su bebé realizará una prueba, donde obtenga una historia clínica detallada., pidiendo que se realicen radiografías para detectar si hubo cambios en la estructura ósea.

El médico pedirá una biopsia ósea para obtener una muestra del tumor y enviarla a un laboratorio.

También es posible que el médico indique realizar una tomografía computarizada del area afectada, para identificar la zona donde se llevará a cabo la biopsia y, saber si el osteosarcoma se ha diseminado del hueso a los músculos, o a la masa adiposa circundante. Otras veces se refiere al paciente a la resonancia magnética.

Si se diagnostica un osteosarcoma, el médico pedirá que se haga una tomografía axial del tórax del niño. un centellograma óseo y, a veces, más estudios con resonancia magnética. Estos estudios permiten determinar si el cáncer se ha extendido más allá del origen del lugar del tumor. Estas `pruebas se repetirán una vez comenzado el tratamiento y se usará para determinar su eficaciá y, si el cáncer se está expandiendo.

Continua....................................................................dragónazul

 16/5/10 hora 6:00 pm., Habíamos dicho que el osteosarcoma predomina entre los adolescentes varones y hay evidencia que demuestran que los adolescentes con una altura superior al promedio tienen más probabilidad  de contraer la enfermedad.

                 Los niños que hayan heredado uno de los síndromes de cáncer poco frecuente también corren un riesgo mayor de contraer osteosarcoma. Estos síndromes incluyen el RETINOBLASTOMA, un tumor maligno que se genera en la retina del ojo, por lo general, en niños menores de 2 años.   Y   el síndrome de Li-Fraumeni que es un tipo de mutación genética.

                  Como la exposición a la radiación es  uno de los desencadenantes de mutaciones del  ADN, los niños que hayan recibido radioterapia      para tratar un episodio anterior de cáncer tiene   mucho más probabilidad de contraer osteosarcoma.

                  Los síntomas más comunes de este tipo de cáncer OSTEOSARCOMA son el   dolor    y      la inflamación de las piernas o brazos del niño.  La localización más frecuente es en los huesos largos      del cuerpo como los que se encuentran arriba o abajo de la rodilla o en el brazo, cerca de los hombros.  En  el caso del osteosarcoma de las piernas, el niño puede comenzar a cojear sin motivo.  El primer   síntoma de la enfermedad es una fractura en el brazo o pierna, dado que el cáncer debilita los huesos   y    lo      hace muy vulnerable a las quebraduras.

                           Si un niño presenta alguno de estos síntomas que ya han sido descritos, llevelo inmediatamente, al médico de su confianza.

                                                                                             dragonazul

 17/4/10 hora  6:50 pm., Hoy vamos a comenzar otro tipo de cáncer común en los niños, y es el denominado OSTEOSARCOMA INFANTIL.

                     El osteosarcoma es el tipo de cáncer en los huesos más común  y, el sexto más frecuente en el área infantil.

                     El osteosarcoma es uno de los cánceres que comienzan en los huesos y que, a veces,  se extiende a otros lugares del cuerpo.

                                Dado que el osteosarcoma se  genera a partir de los OSTEOBLASTOS (células formadoras de huesos) afecta a los adolescentes en su crecimiento

                                La mayoría de los osteosarcoma surgen como resultado de errores impredecibles, y   el azar, del ADN de las células formadoras de huesos durante las épocas de crecimiento. En la actualidad, no hay un modo para la prevención  de este tipo de cáncer.  Pero con un diagnóstico a tiempo y tratamiento adecuado, la gran mayoría de los niños que presentan este tipo de cáncer llegan a recuperarse.

                                El osteosarcoma predomina en los adolescentes varones y, por estudios realizados ataca a los varones con una estatura superior al promedio,

                                Los niños que hayan heredado uno de los síndromes de cáncer poco frecuente, también corren el riesgo de contraer osteosarcoma.

                                CONTINUA................................................                             dragonazul

10/3/10. hora vzlana 4:00 pm., Existen tratamientos para todos los niños con tumores del cerebro. Se usan tres     clases       de tratamientos:

         -cirugía (que es la extracción del cáncer mediante una operación),

         -radioterapia (consiste en administrar rayos x en dosis altas para  eliminar las células cancerosas)

          -quimioterapia (consiste en      la administración de medicamentos    de modo, de eliminar las células        del cáncer).

            Se puede usar más de un tratamiento dependiendo del  caso del paciente.

             Los infantes con tumores  en el àrea del cerebro pueden obtener       el mejor tratamiento por medio de la colaboración de un grupo de médicos con experiencia en estos     casos. El tratamiento de su niño a menudo será coordinado por un oncólogo pediátrico (especialista  en el  cáncer infantil) ,el cual puede remitir a su hijo a otros médicos como un neurocirujano pediátrico (especialista     en cirugía cerebral infantil), un neurólogo pediátrico, un psicólogo, un oncólogo de radiación , y otros médicos  especializados en el tipo de tratamiento que su niño necesite.

                       Las opciones de tratamiento suelen depender del tipo de tumor y su ubicación dentro del cerebro. Con relativa frecuencia es posible lograr la excisión completa o casi completa del tumor.   Si no es posible extirpar todo el tumor ,también se le puede administrar radioterapia, quimioterapia o también se  le puede administrar ambos tratamientos.

                       Laa radioterapia consiste en la administración de  RAYOS X de alta potencia o energía       para eliminar las células cancerosas y reducir los tumores.

                       La radioterapia puede afectar el crecimiento y desarrollo del cerebro, por lo que en otras pruebas clínicas se están buscando formas de disminuir o retardar su administración, especialmente para los niños de corta edad que aún no se han desarrollado completamente.

                       La quimioterapia consiste en la administración de medicamentos para eliminar las células del cáncer, pueden ser administradas en forma oral o por la vena o músculo.

                       En algunos centros se está tratando de evaluar si la quimioterapia puede retardar, modificar  o eliminar la necesidad de usar radioterapia en los pacientes de corta edad.

                                                                                        dragonazul